Teste do pezinho

O que é o Teste do Pezinho?


É um exame laboratorial que tem o objetivo de detectar precocemente doenças metabólicas, genéticas e/ou infecciosas, que poderão causar problemas graves no bebê como, por exemplo, deficiência intelectual. A maioria das doenças pesquisadas pode ser tratada com sucesso desde que identificada antes mesmo de manifestar seus sintomas claramente para os pais e médicos.

Quando deve ser feito?


O Teste do Pezinho deve ser feito a partir do 3º dia de vida do bebê, e, após este, o mais rápido possível.

Por que "Teste do Pezinho"?


O exame ficou popularmente conhecido como "Teste do Pezinho" por ser realizado através da análise de amostras de sangue coletadas do calcanhar do bebê. É um procedimento simples e que não traz riscos para a criança. A coleta também pode ser venosa.

Principais Doenças Detectáveis no Teste do Pezinho

  • Fenilcetonúria e outras Aminoacidopatias

Distúrbios genéticos no qual um dos aminoácidos presentes no leite pode prejudicar a saúde do bebê, causando retardo mental grave.

  • Anemia Falciforme e outras Hemoglobinopatias

As hemoglobinopatias são doenças causadas por anormalidades na estrutura molecular ou na produção da hemoglobina. Crianças com hemoglobina S anormal são altamente suscetíveis à anemia e infecções.

  • Hipotireoidismo Congênito

A falta dos hormônios produzidos na glândula tireoide causa deficiência mental e retardo de crescimento.

  • Hiperplasia Adrenal Congênita

Distúrbio no metabolismo que pode levar à desidratação aguda e, na menina, a masculinização dos órgãos genitais.

  • Fibrose Cística

Doença genética que causa problemas respiratórios e gastrointestinais crônicos.

  • Galactosemia

A galactose presente no leite causa nas crianças com galactosemia um quadro grave marcado por catarata, convulsões e diarreia.

  • Deficiência de Biotinidase

A carência da biotina pode levar a convulsões, falta de equilíbrio, hipotonia, lesões na pele, perda da audição, retardo no desenvolvimento e acidose metabólica.

  • Toxoplasmose Congênita

Infecção adquirida pela gestante, que se transmitida ao feto pode causar microcefalia, lesões oculares, entre outros problemas.

  • Deficiência de G6PD

A deficiência da Glicose-6-Fosfato Desidrogenase é a enzimopatia mais comum no mundo, podendo provocar grave icterícia neonatal ("Amarelão") ou anemia hemolítica (ruptura dos glóbulos vermelhos).

  • Sífilis Congênita

A criança que adquire esta doença durante a gestação pode apresentar ao nascimento problemas de pele, ossos, baço, fígado e sistema nervoso.

  • Citomegalovirose Congênita

Entre as manifestações associadas à infecção congênita pelo citamegalovírus estão a hidrocefalia, calcificações cerebrais e sequelas visuais, auditivas e mentais.

  • Doença de Chagas Congênita

Parasitose que, quando adquirida na gestação, pode se manifestar por anemia, febre, dores musculares, lesões ósseas e graus variados de problemas cardíacos.

  • Rubéola Congênita

Infecção viral transmitida pela mãe ao feto que pode causar deficiência mental, retardo no crescimento, deficiência auditiva, defeitos cardíacos, catarata, lesões ósseas e outros problemas.

OPCIONAIS:

  • Deficiência da MCAD

A deficiência da MCAD é uma doença genética potencialmente fatal que pode provocar o quadro de síndrome de morte súbita.

  • AIDS

A Síndrome da Imunodeficiência Adquirida pode ser transmitida ao feto pela mãe contaminada pelo vírus HIV.
O teste é colhido no laboratório do Hospital de Caridade a partir de 72 horas do nascimento. Dentro de 15 dias você poderá retirar o resultado no próprio Laboratório do hospital.


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